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znso4是沉淀吗?
【资料图】
碳酸锶(SrCO3)的鉴定特征:碳酸锶的化学组成SrCO3(SrO=70.1%,CO2=29.9%)。几乎经常含有钙,有些矿床含有钡和铅等。结晶构造与文石的构造相似。晶形习性很象文石,常呈针状或尖锐的矛头形状,每集成放射状晶群。双晶也普遍常见,沿(110)为晶双面呈假六方系形。但发育完整的晶体较为少见,通常多为细柱状,纤维状或粒状块产出。颜色为无色至灰色,或微带浅黄,浅绿,也有为黄褐及带红色者。条痕白色。光泽玻璃状。断口面上带树脂光。透明至半透明。硬度3.5~4。性脆。解理依(110)。断口参差状至半贝状。密度3.6~3.8。在盐酸(HCⅠ)溶液中易溶解,并起泡沸作用。在其不很稀的盐酸溶液内加硫酸(H2SO4)数滴,生成硫酸锶的白色沉淀,如是极稀的溶液则无沉淀发生(这与钙及钡者不同)。
znso4不是沉淀。ZNSO4一般指硫酸锌,无色或白色结晶、颗粒或粉末,别名皓矾,无气味,味涩。在干燥空气中风化,280℃失去全部结晶水。
沉淀(precipitation)是将溶液中的目的产物或主要杂质以无定形固相形式析出再进行分离的单元操作。沉淀法有等电点沉淀法、盐析法、有机溶剂沉淀法等。
znso4是沉淀吗
缺口翻译标记DNA:
下面程序描述了使用修饰染料核苷酸,用同步DNA切割通过缺口翻译制备荧光DNA,缺口翻译是通过摸索修饰dUTP和dTP的荧光素或花青的最佳条件完成的(Keller1993;Yuetal.1994;Zhuetal.1994)。该方法对用四甲基罗丹明、德克萨斯红、香豆素和bodipy修饰的核苷酸可能也适用,但染料的类型、接头、核苷酸以及聚合酶的种类对标记物的掺入效率和标记DNA产量都有一定影响(Yuetal.1994;Zhuetal.1994)。下面提供了由BiologicalDetectionSystems开发的一种方法。
1)准备下列材料
250μl去离子H20(DI-H20)
25μl10x缺口翻译缓冲液(NTB)含有0.5mol/LTris-HCl(pH7.2)
0.1mol/LMgSO4,1mol/LDTT
25μl200mol/LdNTP标记混合物含200μmol/L各种未标记的dATP、dGTP和dTTP调至pH7.0
5μl1mol/L荧光素-dCTP
l0μgDNA模板;例如完整质粒、纯化片段或PCR扩增产物
25μlDNaseI,在1xNTB中含3.33mU/ml
100单位大肠杆菌DNA聚合酶I
42μl10mol/LNH4OAc
333μl100%乙醇(4℃)
1μl70%乙醇(4℃)
25μlTE缓冲液,(pH8.0)
1%常规琼脂糖1xTBE凝胶鉴定标记产物
2)将装有去离子水(终体积达250μl)的0.5ml小管冰浴、加人25μl的10xTVTB,25μl200mmol/LdNTP标记混合物,5μl1mol/L荧光dCTP,10μgDNA模板,25μl稀释的DNaseI,和100单位E.coliDNA聚合酶,用加样器上下轻轻混合几次
3)16℃温浴1小时
4)将样品分为两份(每份125μl)于1.5ml小管中,加42μl10mol/LNH4OAc并加333μl100%乙醇(4℃),混合,冰浴至少2h,样品置4℃过夜
5)16000g4℃离心30min,弃上清,用1ml冰冷(4℃)70%乙醇冼涤沉淀
6)真空干燥,直至除去所有液体(约5min)
注意:不要干透
7)加25μlTE(pH8.0)于每个管中,37℃温浴20min至3小时,振荡并用加样器吹打使颗粒溶解
8)16000g离心5min,上清移至新管
9)取10μl鉴定,其余贮存于-20℃
10)产物鉴定。
目的是测定DNA中携带荧光物百分率(L%)以及按照程序产生所标记DNA产量
znso4是沉淀吗?碳酸锶(SrCO3)的鉴定特征:碳酸锶的化学组成SrCO3(SrO=70 1%,CO2=29 9%)。几乎经常含有钙,有些矿床含有钡和铅等。
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