近日,金域医学(603882)联合金圻睿自主研发的tNGS产品呼吸100TM又双叒全新升级了。新产品以PCR+靶向高通量测序(tNGS)为基础,在保持原有1+1>2的技术革新优势上,针对病原检测范围、临床应用场景、病原微生物数据库及生信解读报告进行全面升级,推出tNGS呼吸100TM plus。病原检测范围由153种增至198种,实现病原广谱精准检测;报告内容进行了优化,病原体按照高度致病/常见致病、条件(机会性)致病、定植/微生态分级呈现,减轻医生报告解读的困难,助力精准诊疗。
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(资料图片仅供参考)
呼吸道感染是一个受到各地关注的公共卫生问题,按照感染部位可分为上呼吸道感染和下呼吸道感染。呼吸道感染的常见病原种类繁多,包括病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体等,且具有变异频、含量低的特点,往往还存在复杂的共感染。因此,病原学诊断一直是呼吸系感染性疾病领域的重点和难点问题。
对于临床而言,获得越多的病原信息,越有利于对疾病做出诊断,但靶标越多,收费越高,是临床面临的又一困境。
为助力解决这一困境,金域医学联合金圻睿此前便设计出tNGS呼吸100TM产品,一次性解决价格、靶标、报告解读、基层可及等多方面问题。随着越来越多新的临床需求出现,金域医学不断对这一产品进行迭代更新,升级推出呼吸100TM plus。其采用超多重PCR建库体系,应用NGS技术,集双优势于一体。和呼吸100TM不一样的是,呼吸100TM plus检测病原谱由153种增至198种,同时上线新型冠状病毒及主要分型检测功能。
升级后的版本更适用于
社区获得性肺炎
免疫力低下人群呼吸道感染
及吸入性感染患者
本次产品升级,具有以下特点
检测病原从由153种增至198种,重点覆盖成人及儿童CAP感染病原谱
新增新型冠状病毒检测,可准确分出22种常见亚型,满足“乙类乙管”的诊断需求
优化耐药及毒力基因检测:
新增肺炎支原体大环内脂类耐药位点,辅助儿童精准诊疗
新增肺炎克雷伯菌毒力基因检测,从病原、耐药基因、毒力基因多维度还原病原真实情况,辅助精准诊疗(供科研使用)
基于临床反馈,进一步优化了原有版本的病原谱,删减了一些不感染或者罕见感染的呼吸道病原。
新增8种属检测引物,进一步提升真菌、非结核分枝杆菌的检测效能。
报告内容优化升级:病原体分级呈现
高度致病/常见致病:在呼吸道标本中为专性致病病原体,或临床常见致病病原体
条件致病:在呼吸道标本中为机会性(条件性)致病病原体,患者存在全身或局部免疫低下/受损/缺陷、呼吸道屏障功能破坏或下呼吸道微生态失衡时可能导致感染,请结合患者临床实际情况综合考虑是否为致病病原体。
定植/微生态:
是下呼吸道正常微生态菌群,一般不导致感染,但存在经误吸引起肺脓肿的可能。
一起来看看
新增的检测病原都有哪些?
新增19种真菌
真菌覆盖更全面,且对曲霉、毛霉、根霉等临床关注的进行分型:如黄曲霉复合群,黑曲霉复合群,土曲霉复合群,横梗霉属,分枝横梗霉,不规则毛霉,总状毛霉,根毛霉属,根霉属,德氏根霉,赛多孢霉属,波氏赛多孢霉(博伊德赛多孢子菌)等
新增34种细菌
结核/非结核分枝杆菌/诺卡一次鉴别:新增细菌有诺卡菌属,脓肿诺卡菌,鼻疽诺卡菌,豚鼠耳炎诺卡菌,萜烯诺卡菌,非洲诺卡菌,亚洲分枝杆菌,鸟分枝杆菌复合群,隐蔽分枝杆菌,施氏分枝杆菌,猿分枝杆菌,苏尔加分枝杆菌,龟-脓肿分枝杆菌复合群,耻垢分枝杆菌等
新增新型冠状病毒及主要分型检测
可准确分出22种常见亚型,提示混合感染以及新型冠状病毒变异监测等。
同时关注呼吸道厌氧菌检测
如新增微小微单胞菌、具核梭杆菌等,有助于吸入性肺炎、肺脓肿患者的诊断。
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